他们最大的梦想就是做个普通的人，像正常孩子一样奔跑玩耍，可他们不能;他们从出生开始就饱受骨折的折磨，甚至打个喷嚏都会骨折，他们像“瓷娃娃”一样。目前河南至少有1000名这样的脆骨病患者。
咳嗽一下就骨折了
6岁的孩子本应无忧无虑，可“瓷娃娃”军军(化名)的生活是灰暗的，他不能奔跑玩耍，甚至无法正常行走。军军上次骨折只因咳嗽了一声。由于经常骨折，军军的四肢严重畸形。6岁的他身高不足1米，说话也不清楚，智力仅有2岁孩子的水平。
像军军这样的孩子，全国还有10万多名。今年7月24日，北京罕见病关爱中心“瓷娃娃”项目联合意大利国际著名康复专家来到郑大三附院，为河南省40余名“瓷娃娃”进行康复指导并免费为这些孩子配备康复器具。郑大三附院儿童康复科主任朱登纳教授介绍，“瓷娃娃”即成骨不全症，又称脆骨病，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约十万分之三。河南至少有1000多名“瓷娃娃”。
多数患者因经济条件差放弃治疗
康训一科副主任袁俊英说，如果保护得当，这些孩子也能跟正常孩子一样学习工作。但据北京瓷娃娃罕见病关爱中心统计，2012年41%的脆骨病患者无任何治疗，仅有5.3%的患者进行康复治疗。
北京瓷娃娃罕见病关爱中心统计，35.2%的患者认为“家庭经济条件差”是就医时遇到的最大难题。袁俊英介绍，口服药物治疗是花费最低的，一年需要4500～5000元，而目前脆骨病患者即使想得到治疗和救助，也需辗转北京、天津和“我们的家园”(OVCI)北京部。
让每个“瓷娃娃”都能得到救助和支持
为了让每个“瓷娃娃”都能得到帮助，我们汇总了目前国内针对这个群体开展救助的慈善项目。
“瓷娃娃”罕见病关爱基金：2009年8月由“瓷娃娃”关怀协会发起。郑大三附院将被考虑作为合作医院，如果实现合作，未来河南、山东、安徽等地的“瓷娃娃”患儿在郑大三附院就能得到治疗和救助。
钢铁侠计划：通过专业医疗方式进行整体性干预，为贫困家庭制订整体救助方案。每名患者的资助上限为3万元。
梦想支点计划：促进罕见病患者受教育机会，支持罕见病患者实现自己的梦想。
零花钱计划：通过社会募捐，每月根据资金量平均给18岁以下的罕见病病友发放零花钱。每个孩子每个月零花钱额度不超过200元人民币。
