首先血小板增多症可以分为原发性还有继发性。原发性血小板增多症多为造血干细胞克隆性疾病，表现为外周血血小板计数明显增高，骨髓当中的巨核细胞增值旺盛，有50%-70%的患者，有JAK2V617F基因的突变，这个病情比较缓慢，多年可以保持一个良性的过程，有10%的患者可以转化为其他类型的骨髓增生性疾病。
继发性血小板增多主要见于慢性炎症疾病，急性感染的恢复期 肿瘤，大量出血还有缺铁性贫血以及脾切除术后或者是使用肾上腺素之后。
这种情况如果经过原发疾病控制，继发性血小板增多就可以得到很好的控制了，所以说生存期应该是很长的但是要积极治疗。
