一般情况下，GJB2235deLC杂合突变是一种基因突变。具体分析如下：
GJB2235deLC影响了GJB2基因的编码。GJB2基因编码是一种蛋白质，在内耳中起着重要的作用，帮助传递声音信号。GJB2235DBLC杂合突变是指一个人的两个GJB2235deLC基因中，一个基因携带了GJB2235deLC突变，而另一个基因没有突变。这种突变是常见的遗传性耳聋的原因之一，可以导致内耳中的听觉神经受损，从而影响听力。同时，GJB2235deLC杂合突变也是一种隐性遗传病，只有在一个人同时携带两个GJB2235deLC突变时，才会表现出症状。如果只携带一个GJB2235deLC突变，这个人就是携带者，不会表现出症状，但有可能将这种突变遗传给下一代。
建议患者应到正规的医院完善检查，在医生的指导下进行专业治疗。
