染色体，是组成细胞核的基本物质，是基因的载体；染色体异常，也称染色体发育不全。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期，染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下，发生断裂和重新连接所致。那么，染色体异常怎么治呢？接下来就为大家解答这个问题。
染色体异常怎么治
1、教育训练
一般来说，染色体异常无特效药物，以进行长期耐心的教育和训练为主；采用综合措施，包括医疗和社会服务。且先天性心脏病，可行外科或内科治疗；胃肠道或其他畸形外科治疗。甲状腺功能低下患儿，用甲状腺素治疗，听力障碍可用助听器；给予大量维生素、γ-氨酪酸、谷氨酸口服，补充适量的微量元素，有稳定肌力和促进智力的作用。
2、支持治疗
如猫叫综合征，目前无理想治疗手段，主要对症支持治疗和良好的护理。且猫叫综合征的患儿，伴随生长障碍、斜视、白内障，1/3的病例有先天性心血管畸形，肾及各种骨骼畸形，痉挛性步态等。对症治疗，只要是针对并发症，进行药物或手术治疗。该病的病死率低，多数病儿可活到成人，但体重及身高均低于正常。
3、注意护理
加强教养和促进智力发育，帮助制定教育、训练方案，以开发染色体异常患儿智力。染色体异常患儿，要预防感染，少去公共场所，尽量不接触感染者。且家长要有足够的心理准备，克服焦虑，面对现实，增强心理承受能力。此外，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母，给予相应的支持。
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