血红蛋白H病是一种遗传性疾病，属于地中海贫血病的一种。具体内容如下：
正常情况下，人体内的血红蛋白是由两种α和两种β血红蛋白组成的，但血红蛋白H病患者由于染色体α链缺失或异常导致α血红蛋白合成减少，同时β血红蛋白合成增多，从而导致血液中的β血红蛋白增加。血红蛋白H病的症状和严重程度因个体差异而有所不同，轻度的患者可能几乎没有症状，但重度的患者可能会有贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。患者也可能会出现骨骼畸形、短身材、心脏病等并发症。目前，此病尚无完全治愈的方法，但可以通过输血等方式减轻症状。
此外，血红蛋白H病主要存在于东南亚人群中，尤其是华人。该疾病可能是基因突变引起的遗传疾病，也可能是因为父母的基因携带状态引起的。
