加拿大一名18岁少女生来罹患罕见疾病，导致右脸长了巨大肿瘤。不过女孩非常坚强，勇敢面对他人的讥笑与欺凌。
萨拉亚特维尔(SarahAtwell)与家人住在新斯科舍省。8个月时就被诊断出来罹患罕见的多发性神经纤维瘤病，此后一直头疼，视线模糊，做过8次面部手术，但是最大的威胁是在学校受到欺凌。
多发性神经纤维瘤是一种遗传病，导致神经系统细胞生长紊乱，在神经组织形成肿瘤。
44岁的母亲说，萨拉从未觉得自己与众不同。
萨拉说，三年级时，人们叫她“大胖脸”，或者“丑八怪”，推搡她。她总是默默走开，不与他们发生言语争执。
萨拉说，自己常听到祖母告诉她，“学会爱自己”。她说，祖母常告诉她们，当悲伤时要尽快高兴起来，无论发生了什么事都要坚强。
2010年，萨拉进行了3次手术，去年进行了一次将肿瘤大部分切除，风险很大的手术。
她说，现在手术已经做完，手术棒极了，她确信绝大部分肿瘤已被切除，除了眼部周围还有一小点。不过医生说，不确定肿瘤是否还会重新再长。
现在萨拉快高中毕业了，并担任教师助手。萨拉对自己的将来非常兴奋。她的母亲也对女儿的将来非常乐观，希望她按照自己的想法快乐生活。
美国“探索”(Discovery)频道将于12月18日播出名为“只有半张脸的女孩”的纪录片，讲述萨拉成功进行手术数个星期的经历。
