唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。那么，唐氏筛查什么时候做呢？接下来为大家解答这个问题。
唐氏筛查什么时候做呢
一般医院规定，唐氏筛查在15 ~ 20周进行。唐氏筛查是通过抽外周血，然后在从外周血里面取出血清，测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法。所以，只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。通常如果结果显示高危或处于临界值，要进一步做检查明确诊断才好。
知识拓展：唐氏筛查是筛查什么疾病
开放性神经管缺陷，包括脊膜膨出这些疾病。唐氏筛查的报告结果主要是低风险，高风险，还有临界风险。如果出现高风险，说明唐氏筛查有高度疑问，这种情况下需要建议进一步羊水穿刺，或者进行无创DNA检查，来进一步明确胎儿是不是有异常。
2、染色体异常
唐氏筛查主要筛查胎儿染色体异常，包括筛查18三体和21三体这两种疾病。能够在很大程度避免胎儿因染色体异常出现先天性缺陷。
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