神经纤维瘤17号和22号在疾病性质、临床表现、治疗方法等方面有区别，若出现相关症状，建议在医生指导下进行明确诊断，进而开展后续治疗。
1、疾病性质
神经纤维瘤17号主要由人体的第17号染色体片段缺失所引起的；神经纤维瘤22号是由22号染色体基因突变，使神经细胞发育异常，引起多系统的损害。
2、临床表现
神经纤维瘤17号的患者临床症状为皮肤松弛、色素沉着等症状，少数患者会并发脊柱侧弯；神经纤维瘤22号可能会出现多个牛奶、咖啡样色素斑，腋窝和腹股沟有雀斑、视神经角化瘤、骨改变明显等症状。
3、治疗方法
神经纤维瘤17号可以在医生指导下遵医嘱服用沙利度胺片、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗；神经纤维瘤22号可以遵医嘱使用拉帕替尼片、双氯芬酸钠缓释片等药物进行治疗。
神经纤维瘤病，具有高度遗传性。因此，有神经纤维瘤病的人应特别注意，如果发现神经纤维瘤病的发病需要及时治疗，平时也要保持正常的工作和休息。
