颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状的一种疾病，那么颅狭症具体有哪些表现呢
颅狭症患者表现为矢状缝、冠状缝、人字缝均过早闭合，使头颅生长智能向上发展，形成塔状。颅底受压下陷，眼眶变迁，眼球突出，副鼻窦发育不良。颅压增高症状明显。
矢状缝过早闭合致头颅前后径长，横径短，前额和枕部突出，外形如舟状。此为颅狭症最常见的一种头颅形。
两侧冠状缝过早闭合致头颅前后径短，横泾增长，前额和枕骨变平，鼻根宽广，眼眶受压变浅，眼眶间距增加。可有眼球突出如同“金鱼眼”。因鼻咽部狭小，常反复出现上呼吸道感染。
颅骨骨缝早期骨化致前额狭窄，从头上观呈三角形状。在额中部可触及骨脊。患儿智力障碍的发生率高于其它类型，多无颅压增高表现。
颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状的一种疾病，那么颅狭症具体有哪些表现呢
一侧冠状缝和人字缝过早闭合，使两侧颅骨呈不对称发育，几乎均伴有面部不对称畸形，并随年龄增长而加重。多合并精神发育迟缓、腭裂、眼裂畸形、泌尿畸形好呃全前脑畸形。
眼眶顶部在发育过程中受头颅畸形影响，眼眶变迁，狭窄而引起眼球突出，眼球移向外侧可出现麻痹性斜视。颅压增高引起视神经乳头水肿，视神经萎缩致视力减退视野缺损，严重者失明。
颅腔狭小妨碍脑发育，有的表现智能低下，精神活动异常。有的出现颅内压增高，癫痫发作。内听道狭窄，克有听觉和前庭功能障碍。
少数颅狭症有特殊的临床症状，具体表现为尖头畸形伴手足并指、趾、面部畸形。面部畸形在出生时期即很明显，表现为上颌后缩，鼻根深陷在眉弓下，牙颌张开，上唇中部牵向后方。突眼不明显，常有眼外斜视。
