先天卵巢发育不全是在1938年由海外医学专家最先叙述了7例患者，其临床医学特点为身矮、颈蹼和儿童型女性外生殖器，之后亦称该类患者为Turner综合症（特纳综合征），其性激素为条索状，性染色体缺一个X，以往曾称该类患者为先天性激素发育不全。
发觉无Y性染色体，性激素发育为卵巢，故又称为先天卵巢发育不全。现仍多称作Turner综合症，是一种更为普遍的性发育出现异常病。
先天卵巢发育不全的病症临床症状：
临床医学特性为身矮，生殖器官与第二性征不发育和一组身体的发育出现异常，个子一般小于3750px，女人外阴，发育孩子气，有阴道内，子宫小缺乏如，身体特点为多痣，上睑下垂，耳大位低，腭弓高，后发际线低，颈短而宽，有颈蹼，胸廓桶状或盾形，乳房间隔大，胸部及乳房均不发育，肘外翻。
Turner综合症也可以因为染色体构造出现异常，临床症状与缺少是多少相关，缺乏者仍有无残余卵子而有无月经初潮，但多年后即绝经。
特纳综合征到底能否自然孕期呢?
依据性染色体变病的水平不一样，患者产生第二性征不发育及难生育的主要表现都是深浅不一的。据调查约20-30%患者能够和一切正常同年龄人一样青春年少发育，2%可月经初潮，1.8-7.6%的能够自然生育，但在其中仅有30-40%的人能够长出身心健康的小宝宝。尽管一些特纳综合征的患者可以大自然生育，但终究那仅仅一小部分，绝大多数患者是不可以自然生育的。那麼，是否这种患者就不可以进行做母亲的理想呢?
一切正常的卵巢会有许多未熟的卵细胞在女士的一生中慢慢遗失，当全部的卵细胞都遗失的那时候就进到了更年期。而特纳综合征的患者这类卵细胞遗失的全过程要比平常人快，大部分患者在出世的最开始两年绝大多数的卵细胞早已消失殆尽。
1、特纳综合征患者卵巢能够做助孕做试管婴儿;
2、特纳综合征患者并非完全沒有卵巢，在卵巢优良的青春发育期，能够冻卵，以便成年人后做试管。
在怀孕期间和围生期孕妇怀孕产生后遗症的风险性也较一切正常孕妇怀孕高，特别是在是孕期高血压和先兆子痫的患病率在36-63%。除此之外也有早产婴儿、宫腔内生长发育受到限制、胎宝宝出现异常的风险性。此外，大夫并非对全部特纳综合征的女士都提议试着生育。
对于这些群体，提议能够选用辅助工具生殖系统的方式，能够取得成功生育，能够确保新生婴儿不带上性染色体病症。
