基因检测是海外第三代试管婴儿的核心技术，通过先进的PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因筛查诊断，是辅助生殖技术实现优生优育的升华。与此同时，该项技术的成熟运用于人类社会意义重大，可帮助染色体异常或患有家族性遗传疾病的人群，阻隔遗传下行，助健康优生，让家庭得以圆满。
但是如果夫妻存在家族遗传性疾病，海外第三代试管婴儿技术有应该如何操作，从而避免疾病遗传至下一代呢?
今天海外试管婴儿专家便为您详解!
海外试管婴儿基因检测技术
PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况。
PGD技术，针对的染色体上的基因突变点。即对染色体上基因突变点进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，防止将遗传疾病传给下一代，影响宝宝的健康。
父母的哪些遗传病可以做基因检测?
在试管婴儿周期中运用PGS技术可保/障囊胚的健康，实现优生助孕。
然而，对于高风险遗传病、先天性缺陷患者、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭，则建议通过PGD技术进行基因诊断，阻止遗传疾病下行。如：血友病、地中海贫血、猫叫综合症和脊髓型肌萎缩等多达274种遗传疾病，海外第三代试管技术均可以有效的规避，提高妊娠质量。
海外试管婴儿专家强调，针对家族遗传学疾病夫妻，试管前的基因检查至关重要。
建议在出国做试管前，在国内进行基因检测，找到所存在的基因突变点，而后通过海外试管医院胚胎学专家进行具体确定与评估。生殖专家会针对存在基因异常运用PGD技术进一步检测和诊断，排除有致病基因的胚胎，选择健康的囊胚进行移植，从基因层面确保宝宝的健康。
「知识拓展」
遗传性疾病具有先天性、终身性、家族性以及发病率高等特点。可以通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。
染色体/基因一旦发生异常则会对后代的健康构成极大的威胁，如21三体综合症、血友病、地中海贫血等。就目前医疗水平，对于遗传疾病和染色体病根本无法有效诊疗，这于家庭和孩子今后的人生无疑是巨大的负担与悲痛。
所以，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，在移植之前先对囊胚进行基因筛查诊断十分重要，即运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术对全部染色体进行筛查，并对基因突变点进行诊断，确保万无一失，规避缺陷风险，将宝宝的健康把控在孕前。
