血友病（hemophilia）是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。其临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型，分别由凝血因子Ⅷ（FⅧ）和凝血因子IX（FIX）基因突变所致。在男性人群中，血友病A的发病率约为1/5000，血友病B的发病率约为1/25000；所有血友病男性患者中，血友病A约占80％～85％，血友病B约占15％～20％。女性血友病患者极其罕见。
目前替代治疗是血友病患者主要治疗方式，但不能完全治好此病，目前血友病最有效的根治方法是基因治疗，基因治疗主要包括5个环节:改造目的基因、选择合适载体、靶细胞、动物实验和临床试验，然而动物实验和临床试验的成败与基因治疗的前3个环节关系非常密切，为血友病患者带来更广阔的治疗前景。
目前，血友病患者家人的基因检测，预防血友病患儿出生，阻断本病有害基因的传递，为最有效的优生优育措施。泰国Lavida乐樱辅助生育及基因中心是泰国著名遗传病基因检测医疗机构之一，目前能够检遗传病项目多达600多项。LAVIDA乐樱基因检测项目可以帮助患者确诊是否为血友病，同时明确患者基因突变位点，为避免再次生育血友病患儿提供生育指导。
泰国基因教父Objoon博士助您生育健康宝宝
ObjoonTrachoo博士是泰国第一位且唯一一位获得欧洲医学遗传学和欧洲医学专家联盟认证的欧洲医学遗传学和基因组学文凭的亚洲医生，在医学遗传学领域享有盛誉，不仅以泰国闻名，还为来自世界各国的人们进行遗传疾病的相关咨询，其中包括中国，美国，日本，阿联酋，以及英国/澳大利亚等患者。与此同时，Objoon博士所带领的专家团队同时还获得泰国科学部泰国生命科学卓越中（TCELS）支持，为泰国和东盟经济共同体(AEC）中的国家/地区医师提供遗传和基因组咨询服务支持。
Objoon博士同时还是泰国遗传基因研究领域的开拓者和先遣者，作为泰国获得欧洲EBMG双文凭认证资质第一人，因其在遗传学和基因组学中关于“首次发现新的红细胞种类”等方面创新研究，为泰国遗传基因学开启了新的研究领域做出了杰出贡献，并多次为深受单基因疾病的患者困扰的患者提供了新的解决方案，从而阻断家族遗传病代代遗传。因此，Objoon博士又被誉为“泰国基因教父”。
Objoon博士深入研究许多受遗传疾病影响的家庭的案例，致力于为所有因单基因疾病患者家庭提供解决方案，开发针对单基因疾病的特定于家庭的定制化植入前遗传学诊断（PGT-M）。在遗传疾病和备孕母亲年龄小于38岁的家庭中，他的成功妊娠率在1-2个周期内较高，远超泰国同行业平均水平，助力更多难孕家庭实现好孕。
阻断本病有害基因的传递，为最有效的优生优育措施。乐樱育宝，选择乐樱、选择好孕、助力新生！
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