进行性肌营养不良能治好吗?专家指出：肌营养不良多发于儿童，是神经肌肉疾病中常见的一种。早期表现有走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难的症状，若不及早发现治疗，之后甚至会导致患者心力衰竭而死亡，严重威胁患者的健康，是儿童的健康杀手之一，因此及时了解肌营养不良刻不容缓。
第一步：肌营养不良的病因您了解多少?
1、神经源学说，认为神经性功能异常引起肌肉变性。
2、血管学说，认为神经系统疾病循环障碍引起肌肉组织的梗塞。
3、基因突变学说。例如基因缺失、重叠或点突变等。这些改变在很多情况下，与父母的基因有关(父母是异常基因携带者)，但也有的患者的发病与父母的基因没有明显关系。也就是说，胚胎时期发生突变有关。
4、遗传学说，细胞膜的遗传性异常，导致肌酶外溢，从而使机体代谢合成更多的肌酶。各种进行性肌营养不良均是由于基因缺陷引起的，是一种遗传性疾病。只不过不同类型的进行性肌营养不良遗传方式不同而已。遗传中可以出现隐性携带者，即携带病变基因不发病，可能在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。
第二步：了解肌营养不良的分型症状有哪些?
1、假肥大型肌营养不良：这是较常见的一种肌营养不良症，主要是因遗传因素造成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢，如不能走平稳的步伐，走路也会很慢，总是会容易摔倒，而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候，只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大，就会逐渐出现肌营养不良，无力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。
2、肢带型肌营养不良：表现为骨盆带肌营养不良无力，走路呈鸭步，患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现“翼状肩胛”、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。
3、面肩-肱型肌营养不良：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。
4、眼肌型肌营养不良：它是较少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。他会造成视网膜受损，智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。
6、强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌营养不良。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。
第三步：肌营养不良如何确诊?
1、尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。
2、肌电图：具有肌原性损害肌电图特征。
3、心电图：假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。
4、肌活检：可见肌纤维不同程度增大、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。
5、CT和MR1检查：CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MR1检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。
6、血清磷酸肌酸激酶显着增高：可高出正常数十，甚至数百倍，这在其它肌病很少见。血清磷酸肌酸激酶的增高，在临床症状出现以前，就已存在。但当疾病晚期、几乎所有肌纤维均已经变性时，血清磷酸肌酸激酶含量反而可能下降。
第四步：肌营养不良的希望在哪里?科学治疗是根本!
肌营养不良的病根在于患者的神经组织的受损、变异或死亡，引发肌肉变性，导致一系列异常症状。而目前对于肌营养不良的治疗，传统疗法方法存在诸多弊端，如药物治疗，在疾病初期，可以改善症状，但长期服用，患者会感到药物有效时间缩短，一旦停药病情就会加重病情，变得难以控制，而且还会产生一系列伤害，危害甚大;物理治疗在临床应用中的治疗效果只能起到辅助的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不能成为主要的治疗手段;手术治疗存在一定适应症，并非所有患者都适合。且一般外科手术都不可避免地伤害患身体免疫，对患者机体创伤较大。易引发其它并发症的发生，存在较高的风险性。因此，传统疗法治疗肌营养不良引发广大患者和家属担忧。
神经科专家介绍，肌营养不良发病根源在于神经组织的受损变异或死亡引发的肌肉变性，而这些传统治疗方式往往只能缓解病症，延缓疾病发展，对受损、病变的神经组织无效，因此难以实现理想疗效，只会延误病情，导致疾病恶化。因此，发现自身患有肌营养不良后，切勿病急乱投医，一定要及时到正规专业医疗机构，选择科学的治疗方案，控制疾病的发生发展，以确保自身的生活质量。
