唐氏综合征又叫21三体综合症或者先天愚型，是最常见的一种染色体疾病，唐氏综合症主要的问题就是体内多了一条21号染色体。那么唐氏综合征究竟是什么病呢？接下来详细给大家介绍一下。
唐氏综合征是什么病
唐氏综合征又叫21三体综合症，是最常见的一种染色体疾病，唐氏综合症的根本是体内多了一条21号染色体。唐氏综合征患者通常表现严重的智力低下，独特的面部和身体畸形，如宽眼距、低鼻梁、肢体短小等。此外，还有某些疾病发病率比一般人高等特征。
唐氏综合征的易发人群
1、先天愚型筛查阳性的孕妇；
2、年龄大于35岁的孕妇；
3、孕早期曾有先兆流产的孕妇；
4、曾有自然流产、死胎、早产及新生儿死亡史；
5、胎儿宫内发育迟缓者；
6、曾生育智力低下、先天畸形儿，有遗传病家庭史者；
7、孕期有病毒、原虫感染史者，孕期接触辐射，如电脑、X线等；
8、孕期患病或服药者。
唐氏综合症宝宝七大特征表现
1、唐氏宝宝智力低下
2、语言发育障碍
3、行为障碍
4、运动发育迟缓
5、生长发育障碍
6、特殊的外貌，如宽眼距、低鼻梁、肢体短小等
7、约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
以上即是对唐氏综合征是什么病的介绍，唐氏综合征又叫21三体综合症，是最常见的一种染色体疾病，唐氏综合症的根本是体内多了一条21号染色体。文章还介绍了唐氏综合征的易发人群和唐氏综合症宝宝七大特征表现。希望以上内容对您有帮助。
