梦美生命：美国试管婴儿究竟可避免多少种遗传病？

美国第三代试管婴儿的出现为不孕不育家庭开辟了一条先进、科学的好孕优生之道。世界公认的前沿、可靠的试管婴儿技术能在宝宝还处于囊胚阶段、未在母体子宫腔内“安家”时，就已经能准确评定该囊胚是否存在染色体异常问题和携带遗传致病基因，从根源上确保囊胚质量，将宝宝健康把控在孕前。

美国第三代试管婴儿—遗传病患者的优生福音

美国梦美生命专家指出，美国PGS/PGD技术经过31年的不断研发和临床实践，得到了巨大突破和发展，能够一次性全面检测囊胚的23对染色体的结构和数目，分析囊胚是否存在遗传物质异常，同时针对基因突破点进行诊断，可有效规避携带隐性遗传病基因的父母将这种遗传病遗传给下一代，真正实现了优生优育，是遗传病患者的一大生子福音。

现如今，基因检测已经成为美国试管婴儿周期中的关键操作。通常，生殖专家将受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚后，提取囊胚中将来发育成胎盘的外围细胞(不会影响到囊胚本身质量)做成切片，然后运用PGS/PGD技术对其进行全基因筛查诊断，准确剔除存在染色体缺失、重复、易位、倒位等异常情况和携带遗传致病基因的不健康囊胚，继而优选出健康优质的健康囊胚以供移植，之后在女性子宫形态良好、内膜厚度适中(8~12mm)、血流丰富以及激素水平均衡时，按照其生育意愿将男宝/女宝囊胚植入到适合着床的子宫位置着床、妊娠，不仅大大降低胎停、流产的风险，还可完美杜绝新生儿罹患染色体和遗传病。如此，家族性遗传病患者赴美做第三代试管婴儿，成功孕育健康宝宝不是问题。

那么，美国第三代试管婴儿究竟可以避免多少种遗传病?

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变，具有先天性、终生性和家族性。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中就约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。其中，家族遗传病是尤为常见和典型的一种类型，对个人、家庭乃至社会，都危害极大。

至于美国第三代试管婴儿究竟可以避免多少种遗传病，美国梦美生命专家说，针对染色体病，包括染色体数目异常疾病：如唐氏综合征(多出1条21号染色体)、特纳综合征(女性X染色体少一条)、克氏综合征(男性性染色体核型为XXY);染色体结构异常疾病：如猫叫综合征(5号染色体部分缺失)等，是可以准确规避的。同时对于单基因病，譬如软骨发育不全、先天性耳聋、等常染色体显(隐)性遗传病;血友病、色盲、遗传性肾炎等X染色体显(隐)性遗传病;Y染色体遗传病等。此外，还可阻隔地中海贫血症、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合征、色素性视网膜炎等200多种常见的遗传性疾病下行。

基于此，患有某种遗传疾病的您还在等什么，如果既想让自己的血脉得以延续，又不希望自身的不幸在后代身上重演，美国第三代试管婴儿可为您的优生梦保驾护航。