遗传是不是僵人综合症的主要原因呢?这是患者们一直在咨询的问题，目前在我们现在生活中患上僵人综合症的患者越来越多了，僵人综合症的出现对患者的危害大，我们要清楚僵人综合症的原因后，做好预防的工作。避免疾病出现。
遗传是不是僵人综合症发病的主要原因呢?
专家介绍说：僵人综合征是一种发病原因未明的疾病。一般认为，其发病机制是由于控制运动神经元活动的儿茶酚胺能和r-氨基丁酸能通路的不平衡，即儿茶酚胺系统功能活动亢进所致。还有很多人认为按受累部位不同将其分为3型：脊髓型、脑干型、脊髓脑干型，并且总结了国.内科例报道的僵人综合症.认为国外以脊髓型为主，而国内以脊髓脑干型为主，本征为一慢性良性过程，国内外报道的资料不多，一种为伴肿瘤存在，脑脊髓未见受累。
而除了解了僵人综合症病因，我们还需要注意这种疾病的症状。这种疾病起病隐袭，多为慢性波动性，病前多有轻度感染史，病程为5天—4个月。僵人综合症的表现主要是，躯干和四肢肌肉进行性、波动性强直和疼痛性痉挛，其肌肉僵硬的坚硬如石，如铅管状。
虽然僵人综合症的具体发生原因不详，但是通过调查我们基本可以确定自身免疫系统的异常是该病症的一个重要诱因。文献报告僵人综合症可伴有与自身免疫有关的疾病，如恶性贫血，甲状腺功能亢进，甲状腺炎，肾上腺皮质功能不全，白斑病，依赖性糖尿病等，部分患者病前有感染史，其脑脊液白细胞，蛋白或免疫球蛋白轻度升高。
通过调查分析可以表明，僵人综合症的发病的确与免疫系统的健康问题有密切的关系。有报道称60%的僵人综合症病例有抗-GAD抗体，大多数无神经损害的胰岛素依赖型糖尿病患者也可发现此抗体，以上均提示自身免疫机制参与僵人综合症的致病过程，僵人综合症患者发生肌强直的原因不清，其中部分患者可能为脊髓中间神经元损害所致。
专家指出：对于遗传是不是僵人综合症的主要原因我们已经有了一定的了解和认识了，希望朋友们在日常生活中多加注意自己的健康情况，如果有条件的朋友最好能够定期到正规的医院进行检查和治疗，才能更好的帮助我们恢复健康正常的生活。
